近日，由中国医疗器械行业协会和国药励展主办，致众科技股份有限公司（致众质量站）承办，艾格立特、英迈德协办的“第九届医疗器械注册核查与上市后监管高峰论坛（CDMO专场）”于上海国家会展中心M804盛大召开。 PART 01 第九届医疗器械注册核查与上市后监管高峰论坛 （CDMO专场） CMEF开展首日， “第九届医疗器械注册核查与上市后监管高峰论坛（CDMO专场）” 顺利召开，药监领导、业内专家和企业朋友们齐聚一堂，共100多人次到场参会。 PART 02 讲师授课 论坛致辞 马睿 致众科技副总经理 我国医疗器械创新发展与挑战 许伟 中国药品监督管理研究会理事、信息化专委会副主任委员 国家药监局器审中心原副主任 上海医疗器械委托生产体系检查常见问题 杨义强 上海市医疗器械化妆品审评核查中心核查一部部长 医疗器械CDMO的创新实践与经验分享 蔡从利 致众科技常务副总经理 医疗器械委托生产的法律风险与知识产权纠纷案例 许慧 江苏漫修律师事务所高级合伙人 欧盟法规下医疗器械警戒体系的构建 钱晖 德国MedNet EC-EP GmbH集团的亚洲区负责人 PART 03 论坛掠影 本次 论坛邀请行业专家和监管机构代表，对新版医疗器械监督管理条例进行解读，为企业在CDMO模式下的合规操作提供指导，帮助企业更好地理解和遵守相关法规。同时也为医疗器械行业内的专业人士提供了一个交流和学习的平台，与会者可以分享关于医疗器械CDMO模式的经验、最佳实践以及面临的挑战，通过互相学习和交流，共同提升行业水平。 来源：中国医疗器械行业协会 展会精彩回顾 点击图片查看展会精彩回顾 第一日视频回顾 点击图片查看展会精彩回顾 第二日 视频回顾 点击图片查看展会精彩回顾 第三日 视频回顾 更多精彩请 第90、91届CMEF与您相约！ 2024年10月12-15日，深圳国际会展中心（宝安） 2025年4月8-11日，国家会展中心（上海） 我们不见不散！ 找展商、看产品、订展位、领门票……请认准CMEF 唯一官方线上平台 “iCMEF”，赶快点击下方进入探索更多精彩内容！ 声明：①本原创发表的文章，任何个人、媒体、网站如需转载，须在文首位置注明转自“CMEF中国国际医疗器械博览会”，并注明作者。②本所发表内容注明来源的，版权归原出处所有，与本立场无关。且此篇文章受众仅为医药、医疗等健康产业专业伙伴，仅供医学药学专业人士使用，不针对普通消费大众。如有侵权请联系器械小C ，另外如果您对CMEF官方微信平台感兴趣，想要投稿或寻求合作，或者您有任何的意见与建议，也可以联系小C【010-84556615】。 点击“”， 预订第90、91届CMEF！ 点分享 点收藏 点在看 点点赞