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Medtec China同场会议将聚焦医疗法规、质量与技术

来源: 聚展网 2021-03-31 18:40:55 814 分类: 医疗器械资讯
上海国际医疗器械设计与制造技术展览会
Medtec China
2024年09月25日-09月27日
距离开展 158
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2021Medtec中国展将于91-3日在上海世博展览馆举办,同期创新技术论坛和法规峰会也将如期召开。会议将继续聚焦法规、质量、技术三大板块,携手医械行业权威机构和专家,为会与人员带来别具一格的行业教育与学习机会。

作为Medtec中国展同期会议活动的重头戏,创新技术论坛和法规峰会每年会邀请行业专家把握议题方向,确保会议的专业性及时效性。议题涵盖行业法规、质量板块热点,精准捕捉技术痛点,深受与会人员的肯定。本届峰会再度升级会议规模,迎合行业发展趋势及焦点推出高端医疗设备生命周期风险管理高端有源医疗设备核心部件与技术论坛,并首次举办创新医用材料/配件及精加工论坛、精密加工设备与技术应用论坛、牙科产品的核心部件与技术论坛等,论坛的更新紧随行业发展趋势,把握行业脉搏,助力企业从业人员在持续变化及发展的环境下把握机遇。

产学研权威嘉宾齐聚Medtec中国展

2020Medtec中国展同期峰会有近80名医疗器械行业权威演讲嘉宾参与,吸引超过1700名参会代表参会,创历史新高。嘉宾来自中国药品监督管理研究会、上海市药品监督管理局、国家心血管病中心医学统计部、中国食品药品检定研究院、北京大学、上海交大、大连理工大学、江苏省医疗器械检验所、中国医疗器械行业协会及其它行业协会、科研院所、行业头部企业等,为来自注册、法规、质量、合规、医学、研发设计等企业负责人及工作人员提供全新思路开阔视野。2021年同期会议内容丰富,来自不同领域的行业意见领袖将会在现场迸发智慧的火花,带给听众耳目一新的体验。

全新论坛护航产品创新

经历过2020年的疫情,中国医疗器械行业备受瞩目。2021Medtec同期中国医疗器械法规更新与应对峰会将围绕法规重点方向,从行业、监管和企业角度进行全面深度解读。会上将就《医疗器械监督管理条例》、UDI试点品类产品企业如何应对政策的影响、三类医疗器械临床实验设计关键点分析、医疗器械临床评价技术中临床试验数据的使用、有源医疗器械临床评价常见问题、创新医疗器械特别审批最新进展等内容进行专业分享。

法规质量先行,技术为生产护航。作为论坛另一个重要组成部分的质量论坛一直备受关注。根据政策、市场及观众的实际需求,今年质量论坛A将围绕高端医疗设备生命周期风险管理进行,通过标准解读、现状分析、案例分享进行剖析。而质量论坛B则会聚焦后疫情时代如何应对世界范围内的QMS监管(本文内容版权归属聚展所有,未经同意,禁止转发)

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