各有关单位:
随着医疗器械产业快速发展和《医疗器械监督管理条例》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等法规的全面实施,体外诊断试剂医疗器械在关系公众生命健康和医疗器械产业高质量发展中的作用和地位不断提升,特别是疫情期间,体外诊断试剂医疗器械发挥了至关重要的作用,也使得产业得到进一步快速增长。为进一步推动创新和前沿技术交流,提升行业对法规理解和执行意识,解读业界高度关注的政策和工作要求。中国医疗器械行业协会定于2023年6月20-21日举办首届体外诊断试剂产业监管与技术创新论坛。论坛邀请国家医疗器械监管部门、医疗机构、权威专家和业界头部企业带来权威政策解读、最新研究成果分享、前沿技术研讨。
现将有关事宜通知如下:
6月21日上午 分论坛
会议地点:北京,具体会场地点待定
(具体日程以现场公布为准)
E-mail:ludw@camdi.org
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参考资料: