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IVD海外资讯|安捷伦、快奥森多、希森美康

来源: 聚展网 2024-04-03 21:37:08 83 分类: 木工机械资讯

安捷伦推出新型高级稀释系统,提高实验室效率

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安捷伦科技宣布推出高级稀释系统 ADS 2,这是一种全新的自动化工作流程解决方案,可提高生产率、降低拥有成本并提高实验室的整体效率。安捷伦ADS 2是一款智能自动稀释器,旨在增强实验室工作流程。它专为与安捷伦自动进样器、ICP-OES 和 ICP-MS 仪器及软件无缝集成而设计,可提供完全集成的单一供应商自动化解决方案。

作为分析仪器市场上最值得信赖的品牌之一,安捷伦与众多客户合作,共同解决采用自动稀释技术的主要障碍。其结果是为生产环境提供了一个易于安装、高效且强大的解决方案,利用独特的流路技术优化稀释和未稀释样品的分析速度,并采用与仪器相同的软件确保数据处理和报告的一致性和可追溯性。

"安捷伦原子光谱事业部副总裁兼总经理 Keith Bratchford 表示:"我们深知,在不影响质量或利润的前提下提高实验室生产率的能力对我们的客户至关重要。"安捷伦的综合自动化系统使我们成为能够满足常规食品、环境和药品检测实验室需求的独家供应商。此外,ADS 2 还将在先进材料市场,特别是电池研究领域得到重要应用,使我们在竞争对手中脱颖而出"。

『快奥森多』 的QuickVue 新冠检测获FDA 510(k)许可

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快奥森多』的QuickVue COVID-19检验获得了FDA 510(k)许可。获得该许可后,QuickVue COVID-19 检测试剂盒可以在具有 CLIA 豁免证书的家庭和医疗机构中准确、方便地使用。这一成就也反映出『快奥森多』致力于提供有效的检测解决方案,同时也彰显了该公司为提高市场竞争力而不断进行的研发工作。

QuickVue COVID-19 检测试剂专为症状出现后六天内有症状的人设计,经批准可用于 14 岁或 14 岁以上的人进行自我检测,也可用于 2 岁或 2 岁以上的人由成人进行检测。初次检测结果为阴性的有症状者必须在 48 至 72 小时后再次接受检测,检测方法可以是 SARS-CoV-2 抗原检测,也可以是 SARS-CoV-2 分子检测。对于医疗服务提供者,QuickVue COVID-19 检测试剂盒附有全面的使用说明,便于与现有的诊断方案无缝整合。

2023年12月,『快奥森多』公司的Savanna PCR平台和Savanna HSV 1+2/VZV PCR测定获得FDA 510(k)许可。该许可授权向进行中度或高度复杂性诊断检测的美国实验室推广和销售 Savanna 多重分子平台和 Savanna HSV 1+2/VZV 检测试剂盒。

『快奥森多』致力于用最高质量的检测方法构建 Savanna 菜单。因此,在对 Savanna RVP4+ 检测试剂盒的性能与临床市场的期望值进行比较后,决定撤回 Savanna RVP4+ 检测试剂盒当前的 FDA 510(k) 申请。该检测法针对四种病毒在 9 个月内生成的数据最初显示出巨大的前景,因此于 2023 年 7 月向 FDA 提交了申请。然而,2024 年 2 月提交的最终数据集并未达到预期。此外,在提交申请期间,公司继续开发新一代 RVP4+ 检测方法。公司预计新的多重检测方法将在 2024/2025 年呼吸季节投入商业使用。

希森美康和西门子宣布 将在美国和欧盟销售止血仪器和试剂

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希森美康和西门子医疗宣布,自 2024 年 4 月起,两家公司开始根据一项共同的 OEM 供应计划,以各自的品牌向美国和欧盟国家的实验室独立分销其止血检测解决方案组合。该分销以 2023 年 2 月签订的止血产品全球 OEM 协议为基础。今后,将通过该举措逐步在全球范围内扩大销售。

自 1995 年就止血产品的分销、销售和服务达成全球协议以来,Sysmex 和 Siemens Healthineers 已建立了超过 25 年的稳固合作关系,共同成为全球止血领域领先的解决方案提供商之一。

2023 年 2 月,为了向全球客户提供更广泛、更有效的止血实验室解决方案,两家公司签署了协议,以各自的品牌在全球单独销售产品和服务。这包括相互提供各自的止血仪器和试剂,并将止血产品与各自更广泛的产品和服务组合相结合。此后,两家公司一直在为过渡做准备,如销售 OEM 产品所需的监管注册。自 2024 年 4 月起,两家公司已开始在美国和欧盟国家独立销售各自品牌的止血解决方案。

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来源:企业公告

编辑: 咸鱼 校对: As素 责编:木霖森

投稿邮箱:tougao@caivd-org.cn

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