伊朗制药原料及制药机械展览会
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摩洛哥医疗器械及制药展览会
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巴基斯坦卡拉奇医疗展览会
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新加坡制药会议及展览会
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日本东京制药原料展览会
CPhI Japan
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俄罗斯制药原料及制药机械展览会
Pharmtech Ingredients
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意大利世界制药原料展览会
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深圳普瑞金生物药业股份有限公司
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德国阿赫玛生物化学技术展览会
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埃及开罗制药原料展览会
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印度海德拉巴制药加工及包装展览会
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最新技术 | 在进行超低温药品运输时竟无需干冰?

最新技术 | 在进行超低温药品运输时竟无需干冰?

12-01 22:43:56 24

以下文章来源于va-Q-tec,作者va-Q-tec va-Q-tec推出新技术-70℃运输无需干冰 1va-Q-tec 研发了一种新的相变材料(PCM),使得-70℃的运输即使在没有干冰的情况下也成为可能。2通过这种新的相变材料,可以安全地运输用于细胞和基因疗法的培养物等,运输时间最长可达 72 小时。3这一解决方案减少了由于使用干冰而产生的运输风险和限制。4通过此举,va-Q-tec通过为细胞和基因运输等提供了一种无需干冰的替代方案,进一步拓展了其全面的温度管理产品组合。维尔茨堡,2023年11月28日。细胞和基因疗法被视为在医学领域中设立新标准以对抗癌症、阿尔茨海默病、痴呆症或心力衰竭等疾病的领域。通过这些技术,有望治愈甚至是最棘手的疾病。为了实现这一目标,生物制药公司必须在持续低温条件下运输血液和细胞培养物。va-Q-tec作为热能效率和温控供应链专家,推出一种新的相变材料(PCM),从而实现了在不使用干冰的情况下仍然可以进行-70℃的运输。这为其可重复使用的解决方案组合增添了一个重要的选项。-67G PCM 是由一种高效的潜热储能材料制成,可以在某些特定的情况下不使用干冰进行运输。由于干冰是固体二氧化碳,在运输过程中甚至在储存期间也会蒸发。因此,在制造、储存和运输过程中会释放二氧化碳。此外,干冰属于危险品,除了在操作过程中需要采取安全措施外,在空运方面也存在一些限制。这种新的相变材料-67G使得安全运输成为可能:根据IATA规定,它不属于危险品,既不具有毒性,也不易燃,并且可以在不降低性能的情况下多次重复使用。这使得它与干冰相比更具有可持续性。此外,它提高了物流的可规划性:干冰通常在短时间内无法获得足够的数量。相反,相变材料PCM 可以提前冷却储存。生物制药公司现在可能只有在例如由于长途跨洲际运输等不可避免的情况下才需要使用干冰。在临床制药环境中的某些运输过程中,需要在多天内保持-70℃的温度。新的-67G 相变材料在va-Q-proof包装中在-60℃下仍具备符合要求的性能,且可持续72小时。va-Q-tec首席执行官兼创始人 Joachim Kuhn博士表示干冰解决方案存在一些缺点。通过这种无需干冰的新技术,我们希望为客户和合作伙伴提供选择和决策的机会,以确定在特定应用领域中最适合的方式。这样,我们可以进一步限制干冰的有害影响和部分危险的操作。想了解更多信息可以点击文末的👇👇查看网络研讨会录屏:哪种-70°C运输温度下的热包装解决方案能够满足细胞和基因疗法等各种应用的要求?点击  观看↓ 关于 va-Q-tec ↓va-Q-tec是为热能效率和温控供应链提供先进解决方案与服务的先驱。公司开发、制造和销售轻薄高效的保温用真空绝缘板(“VIP”)以及用于可靠温度控制的智能温度存储元件(“PCM”)。通过结合VIP和PCM生产的温控包装系统(集装器和小型运输箱),va-Q-tec可以在没有外部能源供应的情况下保持恒温长达200小时。在其全球合作伙伴网络中,va-Q-tec拥有一系列完整的租赁集装箱和租赁小型运输箱的箱型选择,可满足物流链中苛刻的保温标准。自2021年以来,公司在全球所有分部都实现了气候中立。公司支持永久性的流程优化和有价值的碳补偿项目,最小化解决方案和服务的碳足迹。此外,va-Q-tec的产品本身也确保了全球热能效率的提高,从而为气候保护做出了不可磨灭的贡献。这家总部设在维尔茨堡的公司自2001年成立以来快速发展。更多信息请见:www.va-q-tec.com,Twitter:@vaQtec, LinkedIn:linkedin.com/company/va-Q-tec撰稿人 va-Q-tec责任编辑 胡静审核人 何发必看视频推荐阅读药品生产监管检查要求是什么?Biotech国际化出海之路难点何在?收藏 中央空调系统送、排风设置要求你不知道的制药用水真相,美国药典专家告诉你! 本文由va-Q-tec供稿,仅供交流学习。由“制药工艺与装备”平台整理发布,版权归原作者所有,如有侵权请联系删除。欢迎“制药工艺与装备”,获得最新制药业创新技术、新闻动态等热点话题。
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