【同期会议】合规筑基·智造提质--2025原料药先进工艺与合规智造实践技术交流会 议程发布！

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API China

【同期会议】

合规筑基·智造提质--

2025原料药先进工艺与合规智造实践技术交流会

时间：2025年11月12日 10:00-16:30

地点：重庆国际博览中心，N2馆内会议室 

会议背景

在当前环保政策持续收紧、集采倒逼成本优化以及全球GMP标准不断提升的背景下，原料药产业面临工艺升级、合规智造与绿色发展的多重挑战。推动先进工艺与智能化技术融合，构建高效、合规、可持续的现代化制造体系，已成为企业增强核心竞争力的关键途径。为促进行业交流与经验共享，PharmaTEC制药业携手国药励展定于11月12日第93届API China期间在重庆举办“2025原料药先进工艺与合规智造实践技术交流会”。本次会议以“合规筑基，智造提质”为主题，将邀请多位行业专家，围绕质量控制策略、法规合规实践、绿色制造路径、设施设计与维护等关键议题，分享创新策略及落地案例，助力企业实现质量提升、效率优化与产业升级。诚邀业界同仁齐聚山城，交流真知灼见，探索发展路径，携手推动原料药产业迈向高质量、智能化、可持续的新未来。

会议亮点

本次会议汇聚原料药领域多位资深专家，聚焦行业核心议题：

权威视角，紧扣监管前沿：由GMP检查员深度解读原料药生产质量管理与变更要求，为企业合规操作提供权威指引。

聚焦安全，覆盖全链条：从NDSRI杂质精准控制，到EHS安全管理体系，直击原料药研发与生产中的关键风险点。

务实创新，赋能提质增效：分享多功能车间柔性设计策略与设备可靠性维保体系，为提升生产效能与设备管理水平提供落地解决方案。

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