医疗器械注册人制度作为一个重要的制度创新,通过两证的解绑,将深度优化整合产业资源,大大的推进了医疗器械的创新创业发展。基于该制度的CDMO创新转化模式,以“专业的人做专业的事”的理念,有效的解决了医工转化中资源承载、风险控制、快速推进的痛点问题;也给优质海外医疗器械进入国内提供了更加便捷、直接的“桑塔纳模式”新路径。本期论坛,行业优质产业服务平台及专家学者以医疗器械注册人制度为核心,聚焦模式创新、路径解析和知识产权保护,为科研医教、创业团队、海外企业和代理商等医疗器械产业界从多个方向阐述注册人制度下的“医工创新转化和进口产品国产化”,期待您的参与。
指导单位:中国医疗器械行业协会 江苏省生物医学工程学会
主办单位: 中国医疗器械行业协会生命支持设备技术管理专业委员会 国药励展
协办单位:江苏东劢医疗科技有限公司
承办单位:江苏省生物医学工程学会医工转化专业委员会 江苏医疗器械科技产业园 南京江北新区智能制造产业园 无锡国际生命科学创新园 南京国健华劢股权投资基金管理合伙企业(有限合伙)
支持媒体:医疗器械创新网 《中国医疗器械信息》杂志
会议时间:2023年5月14日13:00-16:00
会议地点:上海国家会展中心M704会议室
参会人员请扫描下方二维码报名,请提前注册:
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